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抑制剂 & 化合物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T5524 Aurora kinase inhibitor-3

Aurora Kinase Inhibitor III

 Aurora Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
Aurora kinase inhibitor-3 (Aurora Kinase Inhibitor III) 是一种有效的，选择性 Aurora A 激酶抑制剂，IC50为 42 nM。
T9040 Aurora kinase inhibitor-2

IUN-70219,Aurora Kinase Inhibitor II

 Aurora Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
Aurora kinase inhibitor-2 (IUN-70219) 是一种可渗透细胞的苯胺喹唑啉，可抑制极光激酶的活性，对Aurora A 和Aurora B 的IC50分别为 390 nM 和 240 nM。
T6532 Hesperadin

Influenza Virus; Parasite; Aurora Kinase; Autophagy Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Microbiology/Virology
Hesperadin 是 Aurora A 和 B 的 ATP 竞争性吲哚酮抑制剂，抑制 Aurora B 的 IC50值为250nM。它通过阻断核分裂和胞质分裂而抑制布鲁氏锥虫的生长。它也是一种广谱流感抗病毒剂。
T1825 Reversine

Aurora Kinase; Adenosine Receptor; Autophagy Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; GPCR/G Protein; Neuroscience
Reversine 是一种 ATP-竞争性 Aurora kinase 抑制剂，作用于Aurora A、Aurora B 和Aurora C，IC50分别为 400、500 和 400 nM。
T6767 TCS7010

Aurora A Inhibitor I

 Apoptosis; Aurora Kinase Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
TCS7010 (Aurora A Inhibitor I) 是一种选择性的 Aurora A 抑制剂，IC50值为 3.4 nM。
T21981 Phthalazinone pyrazole

Aurora Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
Phthalazinone pyrazole 是强效、选择性和口服生物可利用的 Aurora-A 激酶抑制剂，IC50值为 0.031 μM。它抑制人胚胎干细胞向肝细胞样细胞分化过程中的上皮间质转化。它还可阻止有丝分裂并随后通过增殖细胞的凋亡抑制肿瘤生长。
T16359 NU6140

CDK; Aurora Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
NU6140 是选择性CDK2-cyclin A 抑制剂，IC50为0.41 μM。它显示出比其他 CDK 高 10 到 36 倍的选择性。它还抑制Aurora A 和Aurora B 的活性，IC50值分别为 67 和 35 nM。它还增强细胞凋亡作用并具有抗癌活性。
T6315 MLN8054

Casein Kinase; PKA; Src; Aurora Kinase Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
MLN8054是一种有口服活性的高选择性极光激酶抑制剂，IC50值为4 nM。
T8866 GW779439X

Apoptosis; Antibacterial; CDK; Aurora Kinase Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Microbiology/Virology
GW779439X 属于吡唑并吡啶类，是一种金黄色葡萄球菌 PASTA 激酶 Stk1抑制剂。它是一种AURKA 抑制剂，可通过 caspases 3/7 诱导细胞凋亡。
T10215 AAPK-25

Apoptosis; PLK; Aurora Kinase Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
AAPK-25 是选择性的Aurora/PLK 激酶双重抑制剂，显示出抗肿瘤活性。它可造成有丝分裂延迟并阻滞前中期细胞，通过生物标志物组蛋白 H3Ser10磷酸化反应，导致细胞凋亡激增。
T6785 BI-847325

Apoptosis; MEK; Aurora Kinase Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; MAPK
BI847325是MEK 和极光激酶 (AK)的一种选择性双重抑制剂， 对人类MEK2和AK-C 的IC50值分别为4和15 nM。
T6126 JNJ-7706621

JNJ 7706621

 Apoptosis; CDK; Aurora Kinase Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
JNJ-7706621 是一种aurora kinase 抑制剂，有效抑制CDK1和CDK2，对CDK1，CDK2，aurora-A 和aurora-B 的IC50值分别为 9 nM，3 nM，11 nM 和 15 nM。
T2709 TAK-901

TAK901

 JAK; CDK; Src; Aurora Kinase Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
TAK-901是一种多靶点的极光激酶抑制剂，对极光激酶 A 和 B 的 IC50值分别为 21 和 15 nM。它用于研究淋巴瘤、骨髓纤维化、多发性骨髓瘤、骨髓化生和晚期实体瘤等治疗的试验。
T6077 ZM-447439

Apoptosis; MEK; Src; Aurora Kinase Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
ZM 447439是一种极光激酶 (aurora) 抑制剂，对aurora A 和B 的IC50值分别为110和130 nM。
T2611 CCT 137690

CCT137690

 Apoptosis; Aurora Kinase Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
CCT 137690是一种有口服活性的极光激酶抑制剂，对极光激酶A、B 和C 的IC50值分别为15、25 和19 nM。
T2471 MK-8745

Apoptosis; Aurora Kinase Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
MK8745是一种极光激酶抑制剂，IC50值为0.6 nM。
T6338 PHA-680632

PHA 680632,PHA680632

 FGFR; PLK; Aurora Kinase Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Tyrosine Kinase/Adaptors
PHA-680632 是一种极光激酶抑制剂，对极光激酶 A、B 和C 的IC50值分别为 27、135和 120 nM。它对 FGFR1、FLT3、LCK、PLK1、STLK2 和 VEGFR2/3 的 IC50 高 10 到 200 倍。
T1886 TAK-632

Raf; FGFR; PDGFR; Aurora Kinase Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
TAK632 是一种有效的pan-RAF 抑制剂，对CRAF、BRAFV600E 和BRAFWT 的IC50分别为 1.4、2.4 和 8.3 nM。
T6458 CYC-116

噻氯匹定

 VEGFR; FLT; CDK; S6 Kinase; Aurora Kinase Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
CYC116是一种有效的极光激酶 A 和 B 的抑制剂，Ki 值分别为8和9 nM。
T4428 CCT241736

FLT; Aurora Kinase Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Tyrosine Kinase/Adaptors
CCT241736 是一种口服生物可利用的双重 FLT3/Aurora 激酶抑制剂，还抑制临床相关的 FLT3 耐药突变体，包括 FLT3-ITD 和 FLT3。它是 CCT137690 的高级类似物，是治疗人类恶性肿瘤的临床前开发候选物。
T17267 XL228

IGF-1R; Bcr-Abl; Src; Aurora Kinase Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
XL228 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对 Bcr-Abl、Aurora A、IGF-1R、Src 和 Lyn 的 IC50 分别为 5、3.1、1.6、6.1和 2 nM。
T2094 Danusertib

PHA-739358

 FGFR; Trk receptor; c-RET; Bcr-Abl; Aurora Kinase; Autophagy Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
Danusertib (PHA-739358) 是一种极光激酶抑制剂，能够抑制 Aurora A、Aurora B 和 Aurora C 的活性，IC50值分别为 13、79 和 61 nM。它是一种具有潜在抗肿瘤活性的小分子 3-氨基吡唑衍生物。
T41256 SP-96

Aurora Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
SP-96 是一种高效的特异性 Aurora B 抑制剂，IC50 为 0.316 nM。 SP-96 在 NCI60 筛选中显示特异性生长抑制，如 MDA-MD-468 (GI50=107 nM)。 SP-96 可用于三阴性乳腺癌研究。
T6129 GSK-1070916

GSK-1070916A,GSK1070916

 Apoptosis; Tie-2; FLT; AMPK; Aurora Kinase Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
GSK-1070916 (GSK-1070916A) 是一种选择性，ATP 竞争型的极光激酶B/C 抑制剂，Ki 值分别为0.38和1.5 nM。
T6380 AMG 900

AMG900,AMG-900,莪术醇.姜黄醇

 p38 MAPK; Tyrosine Kinases; Aurora Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
AMG 900 是一种有效且高度选择性的泛极光激酶抑制剂，对Aurora A、B 和C 的IC50分别为 5 nM、4 nM 和 1 nM。
T64338 AKI603

AKI 603,AKI-603

 Aurora Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
AKI603 是一种极光激酶 A 抑制剂，IC50值为 12.3 nM。它对白血病细胞具有很强的抗增殖活性，可用于克服白血病中 BCR-ABL-T315I 耐药性突变。
T2341 KW-2449

KW2449

 Apoptosis; FGFR; FLT; JAK; Bcr-Abl; Src; c-Kit; Aurora Kinase Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
KW-2449是一种多靶点激酶抑制剂，对FLT3，ABL，ABLT315I 和极光激酶的IC50值分别为6.6，14，4 和 48 nM。
T3068 AT9283

J-504568

 Apoptosis; FLT; JAK; Bcr-Abl; Aurora Kinase; Autophagy Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
AT9283 (J-504568) 是一种多靶点激酶抑制剂，抑制多种实体瘤在体内外的生长和存活，有效抑制Aurora A/B，JAK2/3，Abl (T315I)，和Flt3，IC50值范围为 1-30 nM。
T72522 Aurora kinase-IN-1

Aurora kinase-IN-1 是aurora kinase 的有效抑制剂。Aurora kinase-IN-1 上调 G1 细胞周期抑制蛋白 (包括 p21 和 p27) 以及 G1 进行性细胞周期蛋白 D1 的表达，并下调 G1-to-S 进行性细胞周期蛋白，导致细胞周期停滞在 G1/S 边界。Aurora 激酶-IN-1 还诱导细胞凋亡 (apoptosis）。Aurora 激酶-IN-1 是化疗药物的先导化合物。
T6068 MK-5108

VX-689,MK5108

 Aurora Kinase; Autophagy Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
MK-5108 (VX-689) 是一种高效且特异性的 Aurora-A 激酶抑制剂，IC50 值为 0.064 nM。
T14371 Barasertib

巴拉塞替,AZD1152

 Apoptosis; Aurora Kinase Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
Barasertib (AZD1152) 是 Barasertib-hQPA 的前体药物，在癌细胞中诱导生长停滞和凋亡。它是高度选择性的Aurora B 抑制剂，IC50值为 0.37 nM。
T62789 Aurora kinase inhibitor-9

Aurora kinase inhibitor-9 (compound 9d) 是一种有效的 AURKA/B 双极光激酶抑制剂，作用于 Aurora A (IC50: 0.093 μM)、Aurora B (IC50: 0.09 μM)。Aurora kinase inhibitor-9 具有广谱抗增殖活性。
T63853 Aurora kinase inhibitor-10

Aurora kinase inhibitor-10 是一种口服具有活力的Aurora B 抑制剂 (IC50: 8 nM)，表现出抗肿瘤作用。
T63773 Aurora kinase inhibitor-8

Aurora kinase inhibitor-8 是 Aurora 激酶的高度选择性抑制剂。
T2509 Tozasertib

MK-0457,VX 680

 Aurora Kinase; Autophagy Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
Tozasertib (MK-0457) 是一种 Aurora A/B/C 激酶抑制剂，Ki 值分别为 0.6、18和4.6 nM。它显示出对 190 多种不同激酶的选择性。
T60783 Aurora/LIM kinase-IN-1

Aurora/LIM kinase-IN-1 (Compound F114) 是aurora 和lim 激酶的有效双重抑制剂。Aurora/LIM kinase-IN-1 可抑制胶质母细胞瘤的增殖和侵袭，可能用于胶质母细胞瘤和其他癌症相关的药物研发。Aurora 和 LIM 激酶是分别参与肿瘤细胞分裂和细胞运动的激酶。
T35570 Chiauranib

CS2164,西奥罗尼

 c-Fms; VEGFR; FLT; PDGFR; c-Kit; Aurora Kinase Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Tyrosine Kinase/Adaptors
Chiauranib 是一种针对肿瘤血管生成的多靶点抑制剂，具有强大的抗癌作用。 Chiauranib 有效抑制血管生成相关激酶（VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRα 和 c-Kit）、有丝分裂相关激酶 Aurora B 和慢性炎症相关激酶 CSF1R，IC50 值范围为 1-9 nM。
T2358 ENMD-2076

Apoptosis; VEGFR; FGFR; FLT; c-RET; PDGFR; Src; Aurora Kinase Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Tyrosine Kinase/Adaptors
ENMD2076是一种多靶点激酶抑制剂，抑制Aurora A、Flt3、KDR/VEGFR2、Flt4/VEGFR3、FGFR1、FGFR2、Src、PDGFRα的IC50值分别为1.86、14、58.2、15.9、92.7、70.8、20.2 and 56.4 nM。
T2617 SNS-314 Mesylate

SNS-314

 Aurora Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
SNS-314 Mesylate (SNS-314) 是一种有效且特异性的极光激酶抑制剂，对极光激酶 A、B、C 的 IC50值分别为 9，31 和 3 nM。
TQ0059 Ilorasertib

ABT-348

 VEGFR; FLT; c-RET; PDGFR; Aurora Kinase Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Tyrosine Kinase/Adaptors
Ilorasertib (ABT-348) 是一种 ATP 竞争性多靶点激酶抑制剂，可抑制 Aurora A、Aurora B 和Aurora C，IC50值为120 nM、7 nM 和1 nM。它还抑制 RET 酪氨酸激酶、PDGFRβ 和 Flt1，IC50为7 nM、3 nM 和 32 nM。
T6435 CCT129202

2-[4-[6-氯-2-(4-二甲基氨基苯基)-3H-咪唑并[4,5-B]吡啶-7-基]哌嗪-1-基]-N-(噻唑-2-基)乙酰胺

 Aurora Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
CCT129202 是一种 ATP 竞争性泛极光激酶抑制剂，作用于 Aurora A、Aurora B 和 Aurora C，IC50 分别为 0.042 μM、0.198 μM 和 0.227 μM。
T6028 PF 477736

PF 00477736,PF-477736,PF-736,PF-00477736,PF477736

 c-Fms; VEGFR; FGFR; FLT; c-RET; Chk; CDK; Src; Aurora Kinase Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Tyrosine Kinase/Adaptors
PF 477736 (PF-736,PF-00477736) 是一种特异性、有效且具有 ATP 竞争性的 Chk1 抑制剂，Ki 值为0.49 nM。它也是Chk2抑制剂，Ki 值为 47 nM。它还抑制VEGFR2、Fms、Yes、Aurora-A、FGFR3、Flt3和Ret。
T2241 Alisertib

MLN 8237,4-[[9-氯-7-(2-氟-6-甲氧基苯基)-5H-嘧啶并[5,4-D][2]苯并氮杂卓-2-基]氨基]-2-甲氧基苯甲酸

 Apoptosis; Aurora Kinase; Autophagy Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
Alisertib (MLN 8237) 是一种口服活性和选择性的Aurora A 激酶抑制剂，IC50值为 1.2 nM。它通过靶向白血病细胞中的AKT/mTOR/AMPK/p38途径诱导其凋亡和自噬，具有抗肿瘤活性。
T2602 Barasertib-HQPA

1H-Pyrazole-3-acetamide,Barasertib,AZD1152-HQPA,AZD2811,AZD1152-HQPA|AZD2811

 Apoptosis; Aurora Kinase Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
Barasertib-HQPA (AZD2811) 是一种高度选择性的极光激酶B 抑制剂，在非细胞试验中IC50值为0.37 nM。它可阻滞癌细胞生长，诱导凋亡。
T6936 PF-03814735

FAK; VEGFR; FLT; Trk receptor; Aurora Kinase Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
PF-03814735 是一种新型、有效和可逆的极光激酶 A 和 B 抑制剂，IC50值分别为0.8和5 nM。
T12864 SCH-1473759 hydrochloride

Aurora Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
SCH-1473759 hydrochloride 是一种多靶点极光激酶抑制剂，对极光激酶 A 和 B 的 IC50值分别为 4 和13 nM。
T8537 Tripolin A

(3E)-3-[(2,5-二羟基苯基)亚甲基]-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮

 Aurora Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
Tripolin A 是一种特异性的非 ATP 竞争性 Aurora A 激酶抑制剂，对Aurora A 和Aurora B 的IC50分别为1.5 μM 和7 μM。
T23426 TC-A 2317 hydrochloride

Others; Aurora Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Others
TC-A 2317 hydrochloride 是 Aurora 激酶 A 的抑制剂，Ki 为 1.2 nM，而 Aurora 激酶 B 的 Ki 为 101 nM。 TC-A 2317 hydrochloride 显示出抗肿瘤活性。
T11638 Ilorasertib hydrochloride

ABT-348 hydrochloride

 Aurora Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
Ilorasertib hydrochloride (ABT-348 hydrochloride) is an ATP-competitive multitargeted kinase inhibitor, which inhibits Aurora C, Aurora B, and Aurora A (IC50s: 1 nM, 7 nM, 120 nM). It also suppresses RET tyrosine kinase, PDGFRβ, and Flt1 (IC50s: 7 nM, 3 nM, and 32 nM).
T50110 CD532

Aurora Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
CD532 是一种高效的 Aurora A 激酶抑制剂，IC50 值为 45 nM。CD532 可阻断 Aurora A 激酶活性，驱动 MYCN 降解，可以直接与 AURKA 相互作用并诱导整体构象转变。CD532 可用于研究癌症。

化合物

Aurora kinase inhibitor-3
Cat.No: T5524
Synonym: Aurora Kinase Inhibitor III
Target: Aurora Kinase
Aurora kinase inhibitor-2
Cat.No: T9040
Synonym: IUN-70219,Aurora Kinase Inhibitor II
Target: Aurora Kinase
Hesperadin
Cat.No: T6532
Synonym:
Target: Influenza Virus, Parasite, Aurora Kinase, Autophagy
Reversine
Cat.No: T1825
Synonym:
Target: Aurora Kinase, Adenosine Receptor, Autophagy
TCS7010
Cat.No: T6767
Synonym: Aurora A Inhibitor I
Target: Apoptosis, Aurora Kinase
Phthalazinone pyrazole
Cat.No: T21981
Synonym:
Target: Aurora Kinase
NU6140
Cat.No: T16359
Synonym:
Target: CDK, Aurora Kinase
MLN8054
Cat.No: T6315
Synonym:
Target: Casein Kinase, PKA, Src, Aurora Kinase
GW779439X
Cat.No: T8866
Synonym:
Target: Apoptosis, Antibacterial, CDK, Aurora Kinase
AAPK-25
Cat.No: T10215
Synonym:
Target: Apoptosis, PLK, Aurora Kinase
BI-847325
Cat.No: T6785
Synonym:
Target: Apoptosis, MEK, Aurora Kinase
JNJ-7706621
Cat.No: T6126
Synonym: JNJ 7706621
Target: Apoptosis, CDK, Aurora Kinase
TAK-901
Cat.No: T2709
Synonym: TAK901
Target: JAK, CDK, Src, Aurora Kinase
ZM-447439
Cat.No: T6077
Synonym:
Target: Apoptosis, MEK, Src, Aurora Kinase
CCT 137690
Cat.No: T2611
Synonym: CCT137690
Target: Apoptosis, Aurora Kinase
MK-8745
Cat.No: T2471
Synonym:
Target: Apoptosis, Aurora Kinase
PHA-680632
Cat.No: T6338
Synonym: PHA 680632,PHA680632
Target: FGFR, PLK, Aurora Kinase
TAK-632
Cat.No: T1886
Synonym:
Target: Raf, FGFR, PDGFR, Aurora Kinase
CYC-116
Cat.No: T6458
Synonym: 噻氯匹定
Target: VEGFR, FLT, CDK, S6 Kinase, Aurora Kinase
CCT241736
Cat.No: T4428
Synonym:
Target: FLT, Aurora Kinase
XL228
Cat.No: T17267
Synonym:
Target: IGF-1R, Bcr-Abl, Src, Aurora Kinase
Danusertib
Cat.No: T2094
Synonym: PHA-739358
Target: FGFR, Trk receptor, c-RET, Bcr-Abl, Aurora Kinase, Autophagy
SP-96
Cat.No: T41256
Synonym:
Target: Aurora Kinase
GSK-1070916
Cat.No: T6129
Synonym: GSK-1070916A,GSK1070916
Target: Apoptosis, Tie-2, FLT, AMPK, Aurora Kinase
AMG 900
Cat.No: T6380
Synonym: AMG900,AMG-900,莪术醇.姜黄醇
Target: p38 MAPK, Tyrosine Kinases, Aurora Kinase
AKI603
Cat.No: T64338
Synonym: AKI 603,AKI-603
Target: Aurora Kinase
KW-2449
Cat.No: T2341
Synonym: KW2449
Target: Apoptosis, FGFR, FLT, JAK, Bcr-Abl, Src, c-Kit, Aurora Kinase
AT9283
Cat.No: T3068
Synonym: J-504568
Target: Apoptosis, FLT, JAK, Bcr-Abl, Aurora Kinase, Autophagy
Aurora kinase-IN-1
Cat.No: T72522
Synonym:
Target:
MK-5108
Cat.No: T6068
Synonym: VX-689,MK5108
Target: Aurora Kinase, Autophagy
Barasertib
Cat.No: T14371
Synonym: 巴拉塞替,AZD1152
Target: Apoptosis, Aurora Kinase
Aurora kinase inhibitor-9
Cat.No: T62789
Synonym:
Target:
Aurora kinase inhibitor-10
Cat.No: T63853
Synonym:
Target:
Aurora kinase inhibitor-8
Cat.No: T63773
Synonym:
Target:
Tozasertib
Cat.No: T2509
Synonym: MK-0457,VX 680
Target: Aurora Kinase, Autophagy
Aurora/LIM kinase-IN-1
Cat.No: T60783
Synonym:
Target:
Chiauranib
Cat.No: T35570
Synonym: CS2164,西奥罗尼
Target: c-Fms, VEGFR, FLT, PDGFR, c-Kit, Aurora Kinase
ENMD-2076
Cat.No: T2358
Synonym:
Target: Apoptosis, VEGFR, FGFR, FLT, c-RET, PDGFR, Src, Aurora Kinase
SNS-314 Mesylate
Cat.No: T2617
Synonym: SNS-314
Target: Aurora Kinase
Ilorasertib
Cat.No: TQ0059
Synonym: ABT-348
Target: VEGFR, FLT, c-RET, PDGFR, Aurora Kinase
CCT129202
Cat.No: T6435
Synonym: 2-[4-[6-氯-2-(4-二甲基氨基苯基)-3H-咪唑并[4,5-B]吡啶-7-基]哌嗪-1-基]-N-(噻唑-2-基)乙酰胺
Target: Aurora Kinase
PF 477736
Cat.No: T6028
Synonym: PF 00477736,PF-477736,PF-736,PF-00477736,PF477736
Target: c-Fms, VEGFR, FGFR, FLT, c-RET, Chk, CDK, Src, Aurora Kinase
Alisertib
Cat.No: T2241
Synonym: MLN 8237,4-[[9-氯-7-(2-氟-6-甲氧基苯基)-5H-嘧啶并[5,4-D][2]苯并氮杂卓-2-基]氨基]-2-甲氧基苯甲酸
Target: Apoptosis, Aurora Kinase, Autophagy
Barasertib-HQPA
Cat.No: T2602
Synonym: 1H-Pyrazole-3-acetamide,Barasertib,AZD1152-HQPA,AZD2811,AZD1152-HQPA|AZD2811
Target: Apoptosis, Aurora Kinase
PF-03814735
Cat.No: T6936
Synonym:
Target: FAK, VEGFR, FLT, Trk receptor, Aurora Kinase
SCH-1473759 hydrochloride
Cat.No: T12864
Synonym:
Target: Aurora Kinase
Tripolin A
Cat.No: T8537
Synonym: (3E)-3-[(2,5-二羟基苯基)亚甲基]-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮
Target: Aurora Kinase
TC-A 2317 hydrochloride
Cat.No: T23426
Synonym:
Target: Others, Aurora Kinase
Ilorasertib hydrochloride
Cat.No: T11638
Synonym: ABT-348 hydrochloride
Target: Aurora Kinase
CD532
Cat.No: T50110
Synonym:
Target: Aurora Kinase
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T2718 Palmatine chloride

Others; Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO); Aurora Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Others
Palmatine chloride 是口服具有活力的不可逆 IDO-1抑制剂。它能够减轻结肠损伤，预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢，并改善 DSS 诱发的结肠炎。
T5S0802 Palmatine

巴马汀,Berbericinine,Burasaine

 Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO); AChR; AChE; Aurora Kinase Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Neuroscience
Palmatine (Burasaine) 是口服具有活力的、不可逆IDO-1抑制剂。它可以减轻结肠损伤，预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢，从而改善DSS (Dextran Sulphate Sodium Salt) 诱发的结肠炎。它有用于结肠炎的研究潜力。
TN3834 Derrone

Antifection Microbiology/Virology
Derrone may be interesting antimicrobial agents to be used against infectious diseases caused by many pathogens. It is also a novel Aurora kinase inhibitor, it can significantly inhibit the formation and growth of MCF7 tumor spheroids.

天然产物

Palmatine chloride
Cat.No: T2718
Synonym:
Target: Others, Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO), Aurora Kinase
Palmatine
Cat.No: T5S0802
Synonym: 巴马汀,Berbericinine,Burasaine
Target: Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO), AChR, AChE, Aurora Kinase
Derrone
Cat.No: TN3834
Synonym:
Target: Antifection
共83条，每页50条 1 2
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